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Código de barras 7891106916127
Verificado

Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml AguProduto registrado em Brasil

Registrado em Brasil · prefixo GS1 789
GTIN / EAN
7891106916127
Marca:
Categoria:
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Resumo do produto

Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu, da marca Eylia, pertence à categoria Drogaria. Seu código de barras (GTIN/EAN) é 7891106916127. A classificação fiscal é o NCM 3003.90.33. Informações de peso 0263ML. O código de barras foi registrado junto à GS1 Brasil (prefixo 789).

Identificação

Descrição padronizada: Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu
GTIN / EAN: 7891106916127
Marca: Eylia
Categoria: Drogaria
Peso: 0263ML
Embalagem:
Qtd. por embalagem:

Classificação fiscal

NCM: 3003.90.33
CEST:
⚠ As informações fiscais são exibidas para consulta e devem ser validadas pelo responsável tributário da empresa.

Descrição técnica

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Eylia® (aflibercepte) é indicado para o tratamento de: - Degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida); - Deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão da veia da retina (oclusão da veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo da veia da retina (ORVR)); - Deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD); - Deficiência visual devido à neovascularização coroidal miópica (NVC miópica). Eylia® (aflibercepte) é indicado em recém-nascidos prematuros para tratamento de: - Retinopatia da prematuridade (ROP) com zona I (fase 1+, 2+ 3 ou 3+), zona II (estágio 2+ e 3+) ou a doença RP-PA (RP posterior agressiva). COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O aflibercepte, substância ativa de Eylia® (aflibercepte), bloqueia a atividade de um grupo de fatores conhecidos como Fator de Crescimento Endotelial Vascular A (VEGF-A) e o Fator de Crescimento Placentário (PLGF). Em pacientes com DMRI úmida e NVC miópica, estes fatores, em excesso, estão envolvidos na formação anormal de novos vasos sanguíneos no olho. Estes novos vasos sanguíneos podem causar extravasamento de componentes do sangue para dentro do olho e eventual lesão aos tecidos do olho responsáveis pela visão. Em pacientes com OVCR, ocorre um bloqueio no vaso sanguíneo principal que transporta sangue para longe da retina. Em resposta, os níveis de VEGF são elevados, causando vazamento de fluido para dentro da retina e, consequentemente, inchaço da mácula (porção da retina responsável pela visão fina), que é chamado de edema macular. Quando a mácula se enche com fluido, a visão central torna-se borrada. Em pacientes com ORVR, um ou mais ramos do vaso sanguíneo principal que transporta sangue para longe da retina é (são) bloqueado(s). Em resposta, os níveis de VEGF são elevados causando vazamento de fluido para dentro da retina e, portanto, causando o edema macular. Edema macular diabético é um inchaço da retina devido ao extravasamento de fluido dos vasos sanguíneos para dentro da mácula, que ocorre em pacientes com diabetes como uma complicação da doença. Quando a mácula se enche com fluido, a visão central se torna borrada. Recém-nascidos prematuros com ROP tem crescimento anormal de novos vasos sanguíneos na parte de trás do olho (retina) induzido por VEGF. Isso pode causar deficiência visual e, em casos graves, cegueira permanente. Eylia® (aflibercepte) demonstrou interromper o crescimento de novos vasos sanguíneos anormais no olho que muitas vezes vazam fluido e sangue para dentro da retina. Eylia® (aflibercepte) pode ajudar a estabilizar, e em muitos casos, melhorar a perda da visão decorrente da DMRI úmida, OVCR, ORVR, EMD, NVC miópica e ROP. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Eylia® (aflibercepte) é destinado para injeção dentro do olho (intravítrea). Deve ser aplicado somente por um médico qualificado com experiência em administrar injeções dentro do olho, sob condições assépticas (limpas e estéreis). Em pacientes adultos, o volume de injeção de Eylia® (aflibercepte) é de 0,050 mL (equivalentes a 2 mg de aflibercepte). Antes da injeção deverá ser utilizado um colírio para limpar cuidadosamente o olho do paciente para prevenir infecções. Também será usado um anestésico local para reduzir ou prevenir qualquer dor que o paciente possa ter com a injeção.

Características

Apresentação: Injetável
Classificação: Tarja Vermelha
Prescrição Médica: Sem Retenção De Receita
Princípio Ativo: Com Aflibercepte
Registro MS: 1705600970036
Tipo de Medicamento: De Outros Tipos, Especiais

Histórico e atualizações

há 1 mês
Cadastro incluído na base
Fonte: Curadoria de base

Qualidade do cadastro

88/ 100
  • Descrição padronizada
  • Código de barras (GTIN)
  • Marca identificada
  • Estrutura mercadológica
  • Classificação fiscal (NCM/CEST)
  • Imagem do produto
  • Dimensões e peso
  • Descrição técnica

Fonte dos dados

Origem: Curadoria de base
Nível de confiança: Alto
Perguntas frequentes
Qual é o código de barras (GTIN/EAN) de Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu?

O código de barras GTIN/EAN de Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu é 7891106916127.

Qual é o NCM de Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu?

O NCM (Nomenclatura Comum do Mercosul) é 3003.90.33. A classificação fiscal deve ser validada pelo responsável tributário da empresa.

Qual é a marca de Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu?

Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu é da marca Eylia.

Qual é a embalagem e o peso de Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu?

Eylia 114,3mg/ml Sol Inj Ivit Ct Fa X 0,263ml Agu tem peso 0263ML.

Onde este produto foi registrado?

O código de barras (GTIN/EAN 7891106916127) começa com o prefixo GS1 789, indicando registro junto à GS1 Brasil. Isso identifica onde a empresa licenciou o código — não necessariamente o país de fabricação.

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